Hallo Jennifer,
obwohl die von Cepheiden geposteten Links eigentlich bereits alles sagen, hier noch eine "kurze" Zusammenfassung, welche ich mir damals machte, um da durchzusteigen.
Cepheiden:
Hoffe es ist okay, dass ich ihr das nochmal zusammenfasse, aber nun kann ich zur Abwechslung auch mal helfen
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[SIZE=4]Siedetemperatur [/SIZE]
Allgemeine Voraussetzungen über Schmelz- und Siedetemperatur ähnlicher Verbindungen :
- Schmelz- und Siedetemperatur nehmen mit wachsender Molekülgröße / molarer Masse zu
- Unverzweigte Moleküle haben einen höheren Schmelz- und Siedepunkt als verzweigte (-> verzweigte Moleküle haben eine kleinere Oberfläche -> geringere Anziehungskräfte zwischen den Molekülen)
- Schmelz- und Siedetemperatur nehmen mit Zunahme der Polarität eines Moleküls zu (-> Zunahme der Dipol-Dipol-Wechselwirkungen)
[SIZE=4]Nomenklatur [/SIZE]
Nomenklaturregeln für Alkane:
1. Zuerst wird die längste Kohlenstoff-Kette im Molekül, die Hauptkette, bestimmt. Der Name des Kohlenwasserstoffs, der die Hauptkette bildet, liefert den Stammnamen der Verbindung: Alkane haben die Endung –an.
[Blockierte Grafik: http://img372.imageshack.us/img372/2846/pentanqz1.gif]
2. Die Namen der Verzweigungen, der Seitenketten, werden dem Stammnamen vorangestellt. Um anzuzeigen, an welches C-Atom die Seitenkette gebunden ist, wird die Hauptkette nummeriert. Die Verzweigungsstellen sollen dabei möglichst kleine Zahlen erhalten. Diese Zahlen werden den Namen der Seitenketten vorangestellt.
[Blockierte Grafik: http://img372.imageshack.us/img372/148/2methylpentanau3.gif]
Hoffe ich konnte ein klein wenig helfen.
Fröhliche Grüße
Krümelchen
3. Treten gleiche Seitenketten mehrfach in einem Molekül auf, so wird ein entsprechendes Zahlwort (di-, tri-, tetra-, penta-) vorangestellt. Unterschiedliche Seitenketten werden alphabetisch nach dem Namen der Alkylgruppe geordnet.
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