So, ich bin gerade etwas verwirrt...
Bisher dachte ich, dass ein Chromosom immer aus zwei Schwesterchromatiden besteht...
Nun steht in meinem Buch "Die Allele homologer Chromosomen sind meist nicht identlisch. Ihre Chromatiden nennt man daher "Nicht-Schwesterchromatiden"... Irgendwie versteh ich das nicht recht...
Homologe Chromosomen sind ja zwei Chromosomen, die als Paar auftreten. Nun weiß ich das Allele an gleichen Genorten homologer Chromosomen liegen... Heißt das ein Allel für ein bestimmtes Merkmal liegt auf dem einen Chromosom, das andere auf dem anderen Chromosom an gleicher stelle?
Und das Allel liegt z.B auf dem revhten Chromatid, das andere Chromatid hat dann das gleiche Allel nicht?
Aber dann könnten doch bei der Mitose ein Allel nicht weitergegeben werden? Wenn dann gerade zwei Chromatiden vereinigt werden die das Allel nicht haben?
Hm... alles verwirrend... wann gibt schwesterchromatiden, wann nich...?
Das ist echt wichtig, brauche das fürs Abi, daher wäre ich über Hilfe sehr dankbar...